Très bien, les mecs et les mecs ! En tant que fournisseur de C10H18N2O7, on me pose souvent des questions sur les déplacements chimiques de ce composé en spectroscopie RMN. J'ai donc pensé approfondir ce sujet et partager quelques connaissances avec vous tous.
Qu'est-ce que C10H18N2O7 de toute façon ?
C10H18N2O7 est en fait L - Ornithine 2 - Oxoglutarate, un supplément qui fait beaucoup de bruit dans le monde de la santé et du fitness. Il est connu pour jouer un rôle dans la détoxification de l’ammoniac dans le corps et peut potentiellement améliorer les performances d’entraînement. Vous pouvez consulter notreQualité supérieure L - Ornithine 2 - oxoglutarate, 5144 - 42 - 3,C10H18N2O7pour plus de détails sur le produit que nous proposons.
Bases de la spectroscopie RMN
Avant de nous lancer dans les déplacements chimiques du C10H18N2O7, examinons rapidement ce qu'est la spectroscopie RMN. La RMN, ou Résonance Magnétique Nucléaire, est une technique analytique puissante. Cela aide les chimistes à comprendre la structure des molécules. Il fonctionne en utilisant les propriétés magnétiques de certains noyaux atomiques, comme l'hydrogène (¹H) et le carbone - 13 (¹³C). Lorsque vous placez un échantillon dans un champ magnétique puissant et que vous le frappez avec des ondes radio, les noyaux absorbent et réémettent de l'énergie. Le schéma de ces signaux d’absorption et d’émission nous donne des indices sur l’environnement chimique des noyaux de la molécule.
Changements chimiques en RMN
Le déplacement chimique est une mesure de la manière dont l’environnement magnétique autour d’un noyau affecte sa fréquence de résonance. Elle est généralement mesurée en parties par million (ppm). Différents groupes fonctionnels dans une molécule entraînent des déplacements chimiques différents dans les noyaux de ces groupes. Par exemple, un atome d'hydrogène attaché à un atome électronégatif comme l'oxygène aura un déplacement chimique différent de celui d'un hydrogène sur une liaison carbone-carbone.
Déplacements chimiques de C10H18N2O7 en RMN ¹H
Dans le spectre RMN ¹H de C10H18N2O7, nous pouvons nous attendre à voir plusieurs types de signaux d’hydrogène, chacun avec son propre déplacement chimique caractéristique. Les atomes d'hydrogène sur les groupes amine (-NH₂) de la partie L-Ornithine apparaîtront généralement dans la plage de 1 à 3 ppm. Ces hydrogènes sont relativement protégés car l’atome d’azote possède une paire d’électrons non liants qui peuvent donner une densité électronique aux hydrogènes, les rendant ainsi moins affectés par le champ magnétique externe.
Les hydrogènes sur le carbone α (le carbone à côté du groupe amine) de la partie acide aminé résonneront généralement autour de 3 à 4 ppm. Ces hydrogènes sont protégés par l’atome d’azote électronégatif qui leur éloigne la densité électronique.
Les hydrogènes sur les groupes acide carboxylique (-COOH) apparaissent avec un déplacement chimique plus élevé, autour de 10 à 12 ppm. Les atomes d'oxygène hautement électronégatifs du groupe acide carboxylique éliminent fortement les atomes d'hydrogène, les faisant résonner à une fréquence plus élevée.
Les hydrogènes sur les chaînes alkyle au sein de la molécule auront des déplacements chimiques compris entre 0,8 et 2 ppm. Ce sont des hydrogènes relativement protégés car ils font partie des groupes alkyle non polaires.
Déplacements chimiques de C10H18N2O7 en RMN du ¹³C
Dans le spectre RMN ¹³C, les atomes de carbone de C10H18N2O7 donneront également des signaux distincts. Les carbones carbonyle (C = O) des groupes acide carboxylique et céto résonneront à des déplacements chimiques élevés, généralement autour de 170 à 200 ppm. Ces carbones sont hautement protégés en raison des atomes d'oxygène électronégatifs qui leur sont doublement liés.
Les carbones α à côté des groupes amine auront des déplacements chimiques compris entre 40 et 60 ppm. L'influence de l'atome d'azote sur ces carbones les rend moins protégés que les carbones alkyles ordinaires.
Les carbones alkyles de la molécule auront des déplacements chimiques compris entre 10 et 40 ppm. Ces carbones sont relativement protégés et présentent des déplacements chimiques plus faibles.
Pourquoi connaître les changements chimiques est important
Si vous travaillez avec C10H18N2O7, que ce soit pour la recherche, la production de suppléments ou le contrôle qualité, il est extrêmement important de connaître les déplacements chimiques. Cela vous aide à confirmer l’identité du composé. Si vous analysez le spectre RMN d'un échantillon et que les déplacements chimiques ne correspondent pas à ce qui est attendu pour C10H18N2O7, cela peut signifier qu'il y a une impureté ou que vous avez complètement le mauvais composé.
Lors du contrôle qualité, la RMN peut également être utilisée pour détecter la présence de produits de dégradation dans l'échantillon C10H18N2O7. Si de nouveaux pics qui n’existaient pas auparavant apparaissent dans le spectre RMN, cela pourrait indiquer que le composé a commencé à se décomposer.
Nos autres produits
Soit dit en passant, il ne s’agit pas seulement de C10H18N2O7. Nous proposons égalementBromhydrate de lappaconitine de qualité supérieure, C32H45BrN2O8, CAS: 97792 - 45 - 5etCAS : 58 - 63 - 9, poudre d'inosine de qualité supérieure, hypoxanthine. Ce sont également des produits de haute qualité qui ont diverses applications dans les industries pharmaceutique et nutraceutique.
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Références
- Silverstein, RM, Webster, FX et Kiemle, DJ (2014). Identification spectrométrique des composés organiques. Wiley.
- Breitmaier, E. (2002). Spectroscopie RMN du carbone - 13 : méthodes et applications à haute résolution en chimie organique et biochimie. Wiley-VCH.